Izraelska firma z branży CBD uważa, że CBD może potencjalnie wspomagać leczenie COVID-19. Dookoła konopi w kontekście leczenia przeciwwirusowego narosło wiele mitów i nieścisłości. Czy badania przeprowadzone w Izrealu rzucą nowe światło?
- W ostatni weekend kwietnia firma Stero Biotechs ogłosiła, że w tym miesiącu rozpocznie badania kliniczne.
- Mają nadzieję na zbadanie poziomu złagodzenia skutków zakażenia koronawirusem.
- Badanie rozpocznie się niebawem w kampusie Rabin Medical Center Golda HaSharon w Petah Tikva.
- Firma przetestuje wsparcie terapii sterydowej preparatami CBD u pacjentów hospitalizowanych z powodu zakażenia koronawirusem.
„Leczenie sterydami jest zazwyczaj pierwszą lub drugą metodą leczenia dla hospitalizowanych pacjentów. CBD wzmacnia efekt terapeutyczny leczenia sterydami” mówi firma Stero Biotechs w komunikacie prasowym.
„Wstępne badanie oceni tolerancję, bezpieczeństwo i skuteczność stosowania CBD u hospitalizowanych pacjentów z zakażeniem COVID-19”.
Izraelska firma zbada efekt terapeutyczny CBD
Stero Biotechs, firma która została założona trzy lata temu i ma swoją siedzibę w Izraelu, określa się jako „firma zaangażowana na etapie klinicznym w badania i rozwój nowatorskich rozwiązań terapeutycznych opartych na kanabidiolu (CBD), które potencjalnie przyniosą korzyści milionom pacjentów””.
David Bassa, założyciel i dyrektor generalny firmy, powiedział w oświadczeniu, że „leczenie oparte na CBD może wspierać konwencjonalne leczenie tych pacjentów, którzy znajdują się w stanach zagrożenia życia”.
CBD a COVID-19
„Hospitalizowani pacjenci z COVID-19 są w większości przypadków leczeni sterydami. Nasze badanie ma na celu wykazanie korzyści, płynących z połączenia rozwiązań na bazie CBD z leczeniem sterydami”, powiedział Bassa.
„Mamy nadzieję, że to badanie przyniesie szybkie korzyści rosnącej liczbie pacjentów z COVID-19 w Izraelu i na całym świecie.” – dodał.
rozważ zakup w VapeFully 💜 |
Jak będzie wyglądało badanie?
Wstępne badanie obejmie tylko 10 pacjentów w Centrum Medycznym Rabin. Firma Stero oświadczyła jednak, że „planuje zwiększenie skali do wieloośrodkowego badania klinicznego fazy 2a, z dodatkowymi 40 hospitalizowanymi pacjentami z zakażeniem COVID-19″.
Badanie ma się wtedy odbywać pod nadzorem klinicznym FDA, które będzie monitorować wytyczne i regulacje, dotyczące całego procesu klinicznego. Początkowy cykl leczenia potrwa kilka tygodni, tak samo jak następujący po nim okres obserwacji.
źródło: 420intel.com
Autor:
VapoManiak, wielki fan waporyzacji, kolekcjoner i niezależny recenzent waporyzatorów. Masz pytanie? Napisz do mnie lub zostaw komentarz – odezwę się! Zapraszam też na grupę na Facebooku: Waporyzacja Ziół Leczniczych, gdzie otwarcie dzielę się swoją wiedzą i odpowiadam na bieżące pytania.